Créditos ECTS Créditos ECTS: 3
Horas ECTS Criterios/Memorias Traballo do Alumno/a ECTS: 51 Horas de Titorías: 3 Clase Expositiva: 9 Clase Interactiva: 12 Total: 75
Linguas de uso Castelán, Galego
Tipo: Materia Ordinaria Máster RD 1393/2007 - 822/2021
Departamentos: Química Orgánica
Áreas: Química Orgánica
Centro Facultade de Química
Convocatoria: Anual
Docencia: Con docencia
Matrícula: Matriculable | 1ro curso (Si)
• Utilizar con facilidade os principais tipos de reaccions orgánicas no análise retrosintético.
• Coñecer e aplicar procesos lóxicos para o diseño dunha síntesis.
• Coñecer os concetos máis importantes do análise retrosintético.
• Manexar e ser capaz de diseñar estratexias de síntesis de moléculas de complexidade media.
• Adquirir a capacidade para plantexar esquemas retrosintéticos razoables para a síntese de produtos naturais ou moléculas con interese biolóxico ou na ciencia de materiais.
• Desenvolvemento histórico da síntese orgánica. Síntese lineal e síntese converxente.
• Conceptos básicos de análise retrosintetico, sintones doantes e receptores, umpolung, sistemas de consoantes e disonantes, árbore retrosintético.
• Operadores retrosintéticos. Retron. Desconexión de sistemas monofuncionais:alcois, alcanos, compostos de carbonilo, ácidos, enlaces C-C. Retrosíntese de moléculas sinxelas.
• Retrosíntese de moléculas difuncionais e moléculas polifuncionais. Principios retrosintéticos. Aspectos regioquímicos e aspectos estereoquímicos. Enlace estratéxica.
• Retrosíntese de moléculas de complexidade media. Estratexias baseadas en grupos funcionais. Estratexias con base no recoñecemento de subestruturas. Estratexias baseadas na topoloxía molecular. Estratexias baseadas na estereoquímica. Retrosíntese de productos naturais.
Básica (manuais de referencia).
Borrell, J.I.; Teixidó, J.; Falcó, J. Síntesis Orgánica. Editorial Síntesis. Madrid, 1999
Corey, E. J.; Cheng, X.-M. The Logic of Chemical Synthesis. Wiley & Sons. New York, 1989
Warren, S.; Wyatt, P. Organic Synthesis. The Disconnection Approach. Wiley & Sons. New York, 2008
Complementaria.
Hanessian, S. Total Synthesis of Natural Products: the "Chiron" Approach. Pergamon Press. Oxford, 1985
Ho, T.-L. Tactics of Organic Synthesis. Wiley & Sons. New York, 1994
Ho, T.-L. Symmetry. A Basis for Synthesis Design. Wiley & Sons. New York, 1995
Ho, T.-L. Evolution of synthetic pathways. Parallax and calibration. World Scientific Pub. Singapore, 1996
Serratosa, F.; Xicart, J. Organic Chemistry in Action. The Design of Organic Synthesis. Elsevier. Amsterdam, 1996
Nicolaou, K. C.; Sorensen, E. J. Classics in Total Synthesis. Targets, Strategies, Methods. VCH. Weinheim, 1996
Nicolaou, K. C.; Snyder, S. A. Classics in Total Synthesis II. More Targets, Strategies, Methods. Wiley & VCH. Weinheim, 2003
Fuhrhop, J.-H.; Li, G. Organic Synthesis. Concepts and Methods. Wiley & VCH. Weinheim, 2003
Warren, S.; Wyatt, P. Organic Synthesis. Strategy and Control. Wiley & Sons. New York, 2007
Carda Usó, M.; Falomir, E. Síntesis Totales: Retrosíntesis y mecanismos.Publicaciones Univ. Jaume I. Castellón, 2008
Warren, S.; Wyatt, P Workbook for Organic Synthesis: the Disconnection Approach. Wiley & Sons.New York, 2009
Carda, M.; Rodríguez, S.; González, F.; Murga, J.; Falomir, E.; Castillo, E. Síntesis Orgánica. Resolución de problemas por el método de desconexión. Publicaciones Univ. Jaume I. Castellón, 1996
Competencias específicas.
CE1 - Coñecer os métodos de síntese orgánica máis importantes, incluíndo as bases de procesos estereoselectivos en química orgánica, e ser capaz de deseñar vías de síntese de moléculas orgánicas complexas
Competencias transversais.
CT4 - Aplicar os conceptos, principios, teorías e modelos relacionados coa química orgánica para ambientes novos ou descoñecidos dentro de contextos multidisciplinares
TRABALLO PRESENCIAL NA AULA
Charla en gran grupo
Pequeno grupo clases interactivas en grupos pequenos(seminarios)
tutoriais en grupos moi pequenos
Convocatoria ordinaria
Valoración Exame 50%
Avaliación continua 50%, o cal pode comprender:
Resolución de problemas e casos de estudo 20%
Realización de traballos e informes escritos 20%
Presentación oral (traballos, informes, problemas e casos) 10%
-Traballo presencial na aula
Teóricas: 24 h
Exames: 3H
Total de horas presenciais: 27 h
-Traballo persoal (non presencial) do alumno
Estudo individual, os estudos de casos prácticos e estudo de exame: 48 h
-En total: 75 horas (3 ECTS)
A asistencia a clase con asiduidade é esencial pois trátanse moitos exemplos prácticos para axudar os alumnos a familiarizarse co traballo de análise retrosintético. É tamén necesario que se traballen os exercicios propostos para facer despois da clase.
E importante manexar coñecer os principais tipos de reaccións orgánicas.
Luis Alberto Garcia Suarez
Coordinador/a- Departamento
- Química Orgánica
- Área
- Química Orgánica
- Teléfono
- 881814215
- Correo electrónico
- alberto.garcia [at] usc.es
- Categoría
- Profesor/a: Titular de Universidade
Ramon Jose Estevez Cabanas
- Departamento
- Química Orgánica
- Área
- Química Orgánica
- Teléfono
- 881815731
- Correo electrónico
- ramon.estevez [at] usc.es
- Categoría
- Profesor/a: Emérito LOU
| Martes | |||
|---|---|---|---|
| 17:30-19:00 | Grupo /CLE_01 | Castelán | Aula Química Orgánica (1º andar) |
| Xoves | |||
| 17:30-19:00 | Grupo /CLE_01 | Castelán | Aula Química Orgánica (1º andar) |
| 24.06.2025 16:00-20:00 | Grupo /CLE_01 | Aula Química Orgánica (1º andar) |