- Código
- MP0190
- Tipo
- Máster de Formación Permanente
- Modalidade
- Híbrido
- Duración
- 2 anos
- Créditos
- 60.0
- Curso
- 2024-2025
- Prezo
- 2.000,00€
- Centro
- Facultade de Medicina e Odontoloxía
- Dirección
- Maria De La Luz Couce Pico
- Contacto
Maria.Luz.Couce.Pico [at] sergas.es
Departamento / Centro Organizador
Ciencias Forenses, Anatomía Patolóxica, Xinecoloxía e Obstetricia e Pediatría
MARIA DE LA LUZ COUCE PICO
677109569
Maria.Luz.Couce.Pico [at] sergas.es
Facultade de Medicina e Odontoloxía
Datas
Duración: 08/01/2025 - 23/12/2025
Preinscrición: 01/10/2024 - 30/11/2024
Matrícula: 05/12/2024 - 26/12/2024
Número alumnos/as mínimo: 30
Número alumnos/as máximo: 50
Seguro obrigatorio:
20,69€ (Aos alumnos que formalicen matricula en cursos de Posgrao Propio, Formación Continua e Programa de Formación, se lles incluirá ademáis o importe do seguro obrigatorio de accidentes e asistencia en viaxe para estudantes da USC, segundo o establecido na normativa vixente (Acordo Consello Goberno 29 de xuño de 2009) e emitirase xunto coa 1ª liquidacion de matrícula. Excepto nos curso que sexan 100% virtuais, considerados estos por curso académico; e nos casos en que os alumnos teñan pagado este mesmo seguro nunha titulación da USC no presente curso académico.)
Requisitos de acceso
Dispoñer da titulacion do Grao ou licenciatura de Medicina, Farmacia, Bioloxía, Quimica, Bioquímica, Biomedicina, Biotecnoloxia ou dun grao ou licenciatura equivalente (a avaliar pola Comisión Académica do Máster)
Preinscrición
Pode consultar un manual do procedemento de admisión na páxina web do CEP na columna de novidades ou clicando aquí
Para realizar a solicitude de admisión acceda ao seguinte enlace da secretaria virtual
https://matricula.usc.es/Posgrao/SolicitudeEstudosPropios
Acceso a preinscrición e matrícula
Sistema de selección
A admisión farase seguindo os seguintes criterios xerais: 1. Expediente Académico-50% 2. Ser profesional en áreas do perfil do máster- 20% 3. Estudos e investigación nas áreas do perfil do Máster- 30%
Xerais:
1. Proporcionar unha perspectiva global das enfermidades metabólicas hereditarias posibilitando que sexan máis accesibles aos profesionais.
2. Ilustrar os avances no diagnóstico, tratamento e investigación das principais enfermidades metabólicas hereditarias
Específicos:
Materia1
1. Coñecer as presentacións clínicas das enfermidades metabólicas hereditarias.
2. Establecer unha sospeita diagnóstica en base a unha síndrome clínica- bioquímico tendo unha perspectiva global da investigación actual e futura.
Materia 2
1. Coñecer as indicacións do diagnóstico xenético prenatal e preimplantacional.
2. Coñecer e entender as novas técnicas de secuenciación masiva.
3. Ter unha perspectiva global das probas de imaxe nas enfermidades metabólicas.
Materia 3
1. Coñecer os criterios e a metodoloxía do cribado metabólico neonatal.
2. Interpretar os resultados dun cribado metabólico neonatal alterado e coñecer as accións que se deben poñer en marcha ante un cribado metabólico positivo.
Materia 4
1. Coñecer a clínica dos principais grupos de enfermidades do metabolismo proteico.
2. Interpretar os estudos bioquímicos e de imaxe que orienten o diagnóstico dunha aminoacidopatía e detectar os marcadores de seguimento destas enfermidades.
3. Saber aplicar o tratamento dietético-nutricional e a terapia farmacolóxica nestas enfermidades.
4. Coñecer o procedemento das técnicas de depuración nas descompensacións metabólicas.
Materia 5
1. Coñecer a clínica dos principais grupos de enfermidades do metabolismo lipídico.
2. Interpretar os estudos bioquímicos e de imaxe que orienten ao seu diagnóstico e detectar os marcadores de seguimento deste tipo de enfermidades.
3. Saber aplicar o tratamento dietético -nutricional e a terapia farmacolóxica (medicamentos orfos).
Materia 6
1. Coñecer a clínica dos principais grupos de enfermidades do metabolismo de hidratos de carbono.
2. Interpretar os estudos bioquímicos e de imaxe que orienten o diagnóstico dunha enfermidade deste tipo e detectar os marcadores de seguimento destas enfermidades.
3. Saber aplicar o tratamento dietético-nutricional e a terapia farmacolóxica (medicamentos orfos).
Materia 7
1. Coñecer a clínica dos principais grupos de enfermidades mitocondriais.
2. Coñecer os estudos bioquímicos e de biopsia, xenéticos que orienten o diagnóstico dunha enfermidade mitocondrial e as posibilidades terapéuticas.
3. Poñer en práctica os coñecementos adquiridos cun caso clínico real
Materia 8
1. Coñecer as presentacións clínicas dos principais grupos de enfermidades de moléculas complexas.
2. Coñecer os estudos bioquímicos e xenéticos que orienten o diagnóstico destas enfermidades e coñecer os protocolos de tratamento que se empregan máis frecuentemente nestas patoloxías.
Materia 9
1. Coñecer as características especiais e como actuar nas principais enfermidades metabólicas do adulto que xa tiveron a súa presentación na idade pediátrica.
2. Coñecer as características especiais e como actuar nas principais enfermidades metabólicas do adulto que se manifestan nesta etapa.
Materia 10
1. Coñecer as pautas de actuación das descompensacións metabólicas.
2. Saber levar a cabo un asesoramento xenético.
3. Coñecer as novas terapias nas enfermidades metabólicas e coñecer a situación actual da terapia xénica nas enfermidades metabólicas e os novos ensaios postos en marcha.
4. Saber indicar en enfermidades metabólicas o transplante hematopoiético.
Materia 11-1 e 2
1. Coñecer a caixa de primeiros auxilios metabólico de urxencia básico que debe haber en cada hospital de acordo ao seu nivel asistencial e referencia.
2. Saber e entender o acceso aos diferentes tipos de fármacos e en particular aos medicamentos orfos.
3. Coñecer as ferramentas posibles de valoración dos medicamentos orfos.
O Máster está formado por 11 materias ou unidades didácticas ás que se vai accedendo progresivamente, segundo supérese o anterior. Próximo a finalizar o Máster haberá unha xornada presencial de 10 horas, dividida en dous días, con unha sesión de mañá e outra de tarde, de actualizacións das Unidades Docentes. A duración é de 12 meses e en formato online na súa maioría que permite ao alumno organizarse adecuadamente para desenvolver o Máster ao ritmo que se adapte mellor ás súas posibilidades. O alumno terá acceso ao material do curso mediante unha clave.
Avaliación
Consideraranse os coñecementos teoricos e prácticos adquiridos polo alumno mediante avaliación continua. Levarase a cabo un seguimento dos alumnos ao longo de todo o ano valorando a participación activa nas titorías e os foros de debate. Como complemento, realizarase unha proba test escrita ao final de cada unha das doce unidades didácticas para valorar o nivel de asimilación dos coñecementos adquiridos.
Titorías
Haberá coordinadores para cada Módulo-Unidade Didáctica (11 cocordinadores, 1 coordinador para cada materia) que serán os responsables xuntamente con a Dirección do Máster de revisar e valorar a documentación de cada tema adxuntado polos profesores asi como as preguntas de avaliación tipo test. Estes Coordinadores tutelarán aos alumnos do seu módulo correspondente e levarán o foro de debate das Unidades Didácticas pertencentes a cada módulo. O alumno deberá descargar os temas de cada Unidade Didáctica, estudialos, valoralos, criticalos e resolver cuestións co seu titor. Realizaranse foros de debate coa finalidade de reforzar os coñecementos.
O formato é online non presencial na súa meirande parte (98,33%), a docencia presencial é de 1,67%, será de 10h en dúas xornadas
Observacións
A duración do Máster é de 12 meses, e é en formato online na súa meirande parte (98,33%), permite ao alumno traballar adecuamente para desenvolver o programa ao ritmo que se adapte mellor ás súas necesidades, nas 11 materias segundo se vaian superando as anteriores. A docencia presencial será de 10 horas en dúas xornadas, a celebrarse un venres de 16 a 20:30h e un sábado de 8:30 a 14h de novembro ou decembro, na data e no lugar que se anunciará previamente.
| Código | Materia | Créditos |
|---|---|---|
| 1 | Enfermidades Metabólicas Hereditarias. Bases Xerais. | 6.0 |
| 2 | Técnicas Diagnósticas das Enfermidades Metabólicas Hereditarias. | 5.0 |
| 3 | Cribado Metabólico Neonatal. | 6.0 |
| 4 | Diagnóstico e Tratamento das Enfermidades do Metabolismo de Proteínas. | 6.0 |
| 5 | Diagnóstico e Tratamento das Enfermidades do Metabolismo dos Lípidos. | 4.0 |
| 6 | Diagnóstico e Tratamento das Enfermidades do Metabolismo dos Hidratos de Carbono. | 5.0 |
| 7 | Diagnóstico e Tratamento das Enfermidades do Metabolismo das Enfermidades Mitocondriais. | 4.0 |
| 8 | Diagnóstico e Tratamento das Enfermidades do Metabolismo das Moléculas Complexas. | 7.0 |
| 9 | Manexo da Enfermidade Metabólica no Adulto. (2º Curso) | 3.5 |
| 10 | A Farmacia nas Enfermidades Metabólicas Hereditarias. (2º Curso) | 5.5 |
| 11 | Ferramentas Terapéuticas nas Enfermidades Metabólicas Hereditarias. (2º Curso) | 8.0 |