- Código
- CE0179
- Tipo
- Diploma de Especializacion
- Modalidade
- Híbrido
- Duración
- 1 ano
- Créditos
- 30.0
- Curso
- 2024-2025
- Prezo
- 800,00€
- Centro
- Facultade de Medicina e Odontoloxía
- Dirección
-
Paula Sanchez Pintos
Maria De La Luz Couce Pico - Contacto
Maria.Luz.Couce.Pico [at] sergas.es
Departamento / Centro Organizador
Ciencias Forenses, Anatomía Patolóxica, Xinecoloxía e Obstetricia e Pediatría
MARIA DE LA LUZ Couce Pico
677109569
Maria.Luz.Couce.Pico [at] sergas.es
Facultade de Medicina e Odontoloxía
Datas
Duración: 07/01/2025 - 30/07/2025
Preinscrición: 01/09/2024 - 30/11/2024
Matrícula: 01/12/2024 - 23/12/2024
Número alumnos/as mínimo: 10
Número alumnos/as máximo: 40
Seguro obrigatorio:
20,69€ (Aos alumnos que formalicen matricula en cursos de Posgrao Propio, Formación Continua e Programa de Formación, se lles incluirá ademáis o importe do seguro obrigatorio de accidentes e asistencia en viaxe para estudantes da USC, segundo o establecido na normativa vixente (Acordo Consello Goberno 29 de xuño de 2009) e emitirase xunto coa 1ª liquidacion de matrícula. Excepto nos curso que sexan 100% virtuais, considerados estos por curso académico; e nos casos en que os alumnos teñan pagado este mesmo seguro nunha titulación da USC no presente curso académico.)
Requisitos de acceso
Graduados/Licenciados/as en enfermería, medicina, farmacia, psicoloxía, nutrición ou noutras áreas das ciencias da saúde (a avaliar pola Comisión Académica)
Preinscrición
Pode consultar un manual do procedemento de admisión na páxina web do CEP na columna de novidades ou clicando aquí
Para realizar a solicitude de admisión acceda ao seguinte enlace da secretaria virtual
https://matricula.usc.es/Posgrao/SolicitudeEstudosPropios
Acceso a preinscrición e matrícula
Sistema de selección
Expediente académico-50% Experiencia profesional hospitalaria-20% Estudios e investigación nas areas do perfil do titulo 20% Outros meritos presentes no curriculum 10%
Obxectivos xerais:
1. Promover o desenvolvemento de criterios homoxéneos para optimizar e orientar o manexo das enfermidades minoritarias/raras, ofrecendo unha xestión máis eficiente e coordinada aos pacientes e aos familiares.
2. Proporcionar unha perspectiva global das enfermidades raras en todas as etapas da vida.
3. Ilustrar os avances no diagnóstico, tratamento, xestión e investigación de enfermidades raras e, en particular, de enfermidades metabólicas hereditarias.
4.- Adquirir habilidades no manexo de casos de enfermidades raras que inclúen: programas de cribado, xestión de información, alcance e mostras; información sobre probas xenéticas (consentimento informado); achegamento á interpretación das probas xenéticas de diagnóstico (información xenética); introdución ao consello xenético e ás opcións reprodutivas; obtención de datos clínicamente relevantes mediante enquisas; rexistros baseados en datos derivados do seguimento clínico; participación en ensaios clínicos; identificación de mala adhesión e intervención terapéutica; formación/coaching e apoio [dieta, actividade física e estilo de vida]; xestión e administración de medicamentos cun alto custo económico; detección e actuación en situacións de emerxencia; xestión e deseño de kits de emerxencia adaptados a cada paciente; participación no asociacionismo e actividades relacionadas.
Beneficios potenciais:
-Conseguir unha mellor atención e xestión das condicións de saúde da propia enfermidade e das que se asocian e derivan dela.
-Reducir o impacto das enfermidades minoritarias/raras nos pacientes, as súas familias e coidadores, así como na sociedade.
- Mellorar a saúde, a calidade de vida e a esperanza de vida do paciente, neno ou adulto, con enfermidade minoritaria/rara.
-Aumentar a participación dos pacientes na súa comunidade, lugares de estudo ou traballo e na vida sociocomunitaria.
- Facilitar a transición entre a asistencia sanitaria pediátrica á do adulto.
Obxectivos específicos:
Módulo 1
1. Coñecer as principais enfermidades raras.
2. Coñecer os principais tipos de rexistros en enfermidades raras.
3. Coñecer as novas técnicas de diagnóstico da secuenciación masiva.
4. Relevancia do cribado neonatal e xestión dos seus resultados.
Módulo 2
1. Ter unha perspectiva global das terapias dietéticas e nutricionais en enfermidades raras e en particular nas enfermidades metabólicas hereditarias.
2. Coñecer os patróns de acción da descompensación metabólica.
3. Coñecer as novas terapias en enfermidades metabólicas e a situación actual da terapia xénica en enfermidades raras e os novos ensaios en fases iniciais postos en marcha.
Módulo 3
1. Promover o coñecemento para o acceso do paciente a unha atención sanitaria altamente especializada, segura e con altos índices de calidade.
2. Potenciar o coñecemento das consultas de alta resolución, que permitan concentrar consultas e probas complementarias nun mesmo día:
3. Coordinación da transición de adolescente a adulto. Mellorar o circuíto de detección de enfermidades raras entre atención primaria e atención especializada
4. Formación e xestión en adherencia terapéutica.
5. Proporcionar información sobre novas terapias mediante ensaios clínicos con potencial utilidade para cada patoloxía e canalizar, no seu caso, o acceso a elas.
6. Comprender a importancia de implicar ás asociacións de pacientes e familiares no proceso global da asistencia, atendendo e acomodando as súas necesidades e demandas.
Metodoloxía:
O curso componse de 5 módulos ou unidades didácticas aos que se accede progresivamente, dependendo de como se supere o anterior. Preto do remate do curso realizarase unha sesión presencial de 10 horas, dividida nunha sesión de tarde e outra de mañá, de actualizacións das Unidades Didácticas centradas especificamente na xestión de casos. A duración do Curso é de 7 meses e o 96.67% dos créditos son en formato online, o que permite que o alumno se organice adecuadamente para desenvolvelo ao ritmo que se adapte ás súas posibilidades.
Avaliación
A avaliación do proceso de aprendizaxe do alumno terá en conta a evolución xeral do alumno mediante o desenvolvemento dos distintos elementos avaliativos de cada materia.
O resultado da avaliación expresarase como apto/non apto
Titorías
online
Online na súa meirande parte
Observacións
96,67% da docencia será online. O 3,33% será presencial, nun lugar en Santiago de Compostela a determinar, probablemente en xullo
| Código | Materia | Créditos |
|---|---|---|
| 1 | Diagnostico das Enfermidades Minoritarias. | 8.0 |
| 2 | Ferramentas Terapeuticas nas Enfermidades Minoritarias. | 7.0 |
| 3 | Xestión Asistencial das Enfermidades Minoritarias. | 8.0 |
| 4 | Xestion de Casos nas Enfermedades Minoritarias/raras: Aspectos Asistenciais e Familiares. | 2.0 |
| 5 | Ferramentas Practicas e Casos Clínicos. | 5.0 |